20/02/2009
Niebawem mogą się pojawić nowe leki wzmacniające działanie inhibitorów proteazy
Podczas 16 Konferencji dotyczącej Retrowirusów i Infekcji Oportunistycznych (16th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections – CROI) w Montrealu, która się właśnie zakończyła, podano informacje o wynikach badań leków, które mogłyby poprawiać farmakokinetykę inhibitorów proteazy podobnie jak rytonawir, ale powodując mniej działań niepożądanych.
Badacze z firmy Gilead Sciences, Inc. przedstawili dotychczasowe wyniki preparatu GS 9350 z testów in vitro oraz z badań prowadzonych na zdrowych ochotnikach. Wykazano, że dawki 100 mg i 200 mg GS 9350 wykazywały podobną zdolność wzmacniającą, jak 100 mg ritonawiru., . GS 9350 był generalnie dobrze tolerowany. GS 9350 nie ma własnej aktywności przeciwwirusowej.
Badacze połączyli też w jednej tabletce 100 mg lub 150 mg GS 9350 z badanym przez firmę inhibitorem integrazy – elwitegrawirem – plus 300 mg tenofowiru i 200 mg emtricytabiny. W badaniu 44 niezakażonch HIV ochotników tabletka zawierająca te 4 leki wykazała korzystny profil farmakokinetyczny, a leczenie było generalnie dobrze tolerowane.
Firma Gilead w ogłoszeniu prasowym podała, że będzie kontynuowała badania tego preparatu.
Z kolei Sequoia Pharmaceuticals przedstawiła dane z badań preparatu SPI-452. Badania in vitro wykazały, że jest on silnym inhibitorem CYP3A (enzymu, który odpowiada za metabolizm inhibitorów proteazy HIV i HCV). Podobnie jak lek firmy Gilead, SPI-425 sam nie wykazuje aktywności przeciwko HIV.
W badaniach u ochotników niezakażonych HIV, SPI-452 znacznie zwiększał stężenie sakwinawiru, atazanawiru i darunawiru w sposób proporcjonalny do dawki i był dobrze tolerowany. Dalsze badania są w toku.
na podstawie: www.gilead.com/pr_1254580 oraz
www.sequioapharmaceuticals.com/news_press/news_press.html
do góry
oprac. dr n. med. Dorota Rogowska-Szadkowska
data aktualizacji: luty 2009
[2009-02-EDU-0925]
Badacze z firmy Gilead Sciences, Inc. przedstawili dotychczasowe wyniki preparatu GS 9350 z testów in vitro oraz z badań prowadzonych na zdrowych ochotnikach. Wykazano, że dawki 100 mg i 200 mg GS 9350 wykazywały podobną zdolność wzmacniającą, jak 100 mg ritonawiru., . GS 9350 był generalnie dobrze tolerowany. GS 9350 nie ma własnej aktywności przeciwwirusowej.
Badacze połączyli też w jednej tabletce 100 mg lub 150 mg GS 9350 z badanym przez firmę inhibitorem integrazy – elwitegrawirem – plus 300 mg tenofowiru i 200 mg emtricytabiny. W badaniu 44 niezakażonch HIV ochotników tabletka zawierająca te 4 leki wykazała korzystny profil farmakokinetyczny, a leczenie było generalnie dobrze tolerowane.
Firma Gilead w ogłoszeniu prasowym podała, że będzie kontynuowała badania tego preparatu.
Z kolei Sequoia Pharmaceuticals przedstawiła dane z badań preparatu SPI-452. Badania in vitro wykazały, że jest on silnym inhibitorem CYP3A (enzymu, który odpowiada za metabolizm inhibitorów proteazy HIV i HCV). Podobnie jak lek firmy Gilead, SPI-425 sam nie wykazuje aktywności przeciwko HIV.
W badaniach u ochotników niezakażonych HIV, SPI-452 znacznie zwiększał stężenie sakwinawiru, atazanawiru i darunawiru w sposób proporcjonalny do dawki i był dobrze tolerowany. Dalsze badania są w toku.
na podstawie: www.gilead.com/pr_1254580 oraz
www.sequioapharmaceuticals.com/news_press/news_press.html
do góry
oprac. dr n. med. Dorota Rogowska-Szadkowska
data aktualizacji: luty 2009
[2009-02-EDU-0925]
